Experiencia e innovación en
la fabricación de APIs

APIs with signature
Qué Hacemos

Soluciones que aceleran y fortalecen tu cadena de suministro

Nuestro enfoque combina experiencia técnica, infraestructura confiable y tiempos competitivos para ayudarte a lograr tus objetivos.

APIs

Desarrollo, optimización y manufactura de APIs (Active Pharmaceutical Ingredients) conforme a estándares internacionales. Contamos con procesos estables y eficientes para que puedas avanzar con mayor certidumbre.

CDMO/CMO

Acompañamos tu proyecto desde el desarrollo y/o la transferencia tecnológica hasta la producción comercial. Nuestro equipo trabaja contigo para lograr procesos escalables, estables y documentados.

Accesos rápidos

Nuestra información clave

Accede de forma rápida a las áreas más importantes de nuestro sitio.

Diferenciadores

Tu proyecto, respaldado por capacidades reales

Combinamos cumplimiento, infraestructura y eficiencia operativa para ayudarte a reducir riesgos, mejorar rendimiento y avanzar con total claridad regulatoria.

Cumplimiento Regulatorio

Nuestras certificaciones y el cumplimiento estricto de estándares internacionales (entre ellas FDA) te brindan la seguridad regulatoria necesaria para avanzar tu proyecto sin riesgos, con procesos auditables y documentación confiable en cada etapa.

Infraestructura flexible

Contamos con capacidades para operar desde gramos hasta toneladas, con equipos versátiles que se ajustan a distintos volúmenes y complejidades. Esto te permite avanzar con claridad y sin limitaciones operativas.

Con 41 años de experiencia
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Calidad

Nuestros sistemas de calidad y trazabilidad garantizan lotes consistentes, menor variabilidad y tiempos de entrega más predecibles.

Amplia experiencia

Con 41 años sirviendo a empresas nacionales e internacionales, brindamos todo el soporte, comunicación clara y tiempos definidos.

Con ventas en más de 50 países a nivel global
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Nuestro enfoque

Un proceso claro que te da visibilidad desde el inicio

Trabajamos contigo bajo un flujo transparente y ordenado para que cada etapa —desde la evaluación hasta la manufactura— avance con seguridad, eficiencia y comunicación fluida.

1. Evaluación técnica y regulatoria

Revisamos tu proyecto de manera confidencial para definir la mejor estrategia.

Evaluamos rutas eficientes que reduzcan tiempos, mejoren rendimiento y garanticen estabilidad.

Transferimos tu proceso a escalas mayores con control, trazabilidad y enfoque en calidad.

Nuestro know-how de desarrollo se traduce en procesos robustos y reproducibles, asegurando calidad, control y consistencia a escala industrial.

Producimos lotes consistentes respaldados por soporte regulatorio y controles robustos.

Por qué Interquim

Confianza construida con cumplimiento y capacidad técnica

En Interquim contamos con:

Avanza tu proyecto
con un equipo confiable

Preguntas Frecuentes

Resuelve tus dudas y
avanza con confianza

Aquí encontrarás respuestas claras sobre cómo trabajamos, qué capacidades ofrecemos y cómo podemos apoyar tu proyecto desde las primeras etapas hasta la fabricación comercial.

Sí. Contamos con certificación FDA y experiencia colaborando con compañías de distintos países.

Sí. Asesoramos desde desarrollo inicial hasta producción comercial.

Desde lotes piloto y clínicos hasta producción comercial en volumen, según las necesidades de tu proyecto.

En Interquim ofrecemos servicios CDMO/CMO para el desarrollo, escalamiento y producción por contrato. Contamos con I+D, planta piloto y plantas multipropósito para acompañarte desde la síntesis inicial hasta la fabricación comercial, asegurando calidad, cumplimiento regulatorio y tiempos competitivos.

Solo requerimos información general de la molécula, la etapa del proceso en la que te encuentras y los volúmenes estimados. Con estos datos podemos analizar la viabilidad y orientarte mejor.
Toda la información se maneja con absoluta confidencialidad.

Porque en Interquim combinamos más de 40 años de experiencia con operaciones bajo cGMP, certificación FDA y sistemas de calidad robustos que garantizan trazabilidad, seguridad y consistencia. Nuestras auditorías constantes y documentación regulatoria completa respaldan un cumplimiento confiable para proyectos clínicos y comerciale

En Interquim S.A. de C.V. fabricamos principios activos farmacéuticos (APIs)
de alta especialidad para uso humano y veterinario, cumpliendo con estándares internacionales
de calidad y requisitos regulatorios.

Nuestro portafolio de APIs comerciales incluye moléculas estratégicas ya validadas
a nivel industrial, entre las que destacan:

APIs principales del portafolio Interquim:

  • Fosfomicina Trometamol
  • Rifaximina
  • Dexmedetomidina (base y clorhidrato)
  • Atipamezol Clorhidrato
  • Diacereína

Además, fabricamos otros APIs especializados, como:

  • Amikacina Sulfato
  • Detomidina
  • Medetomidina
  • Cobamamida
  • Hidroxocobalamina
  • Pirimetamina
  • Rifapentina
  • Nitruprusiato Sódico
  • Valproato Semisódico

Nuestro catálogo se complementa con APIs en desarrollo y
proyectos CDMO/CMO, adaptados a los requerimientos técnicos,
regulatorios y de volumen de cada cliente.

Para conocer disponibilidad, presentaciones o iniciar un proyecto a medida, te invitamos a contactar directamente a nuestro equipo técnico.